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[置顶] 微型光纤光谱仪知识介绍

ARL3460标准化系数超标,前段时间P的α值为2.8左右,但清理透镜、、换油、描迹后,仍有2.66,一周后再标准化,P的α值竟为3.25,而S 的α值为1.78?

擦电极火花室辅助电极,清理废氩排气管道和滤筒,重新擦透镜,确定真空度符合要求。检查氩气纯度,如果还未解决,可以调整负P S的高压。

光谱标样、光谱校正样和光谱控制样。请问这几个有什么不同呢?

光谱标样是用来做曲线的,光谱校正样是用来做标准化的,而光谱控制样则是控制和指导生产的。

自己做控样的话大家都是送检定值的还是自己做化学法来定值的呢?

控样主要是接近自己的检测含量,只有这样才能起到控样的作用。

能不能就直接买校正样当作控制样用呢?

(1)其实控制样可以自己来筛选,这样最好,用校正样一般的成分范围不会很合适你所要分析的产品,你可以根据所分析的样品的成分范围为每个元素选择相应的不同的控样,不必一种标样都把所有成分盖全。

(2)仪器分析是相对性较强的一种分析方法,为了保证分析数据稳定可靠,还是要用不同含量的标准样品今昔功能分析过程中的校正。

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用什么特殊方法取样?

球铁如江西赣州的钇基稀土球化而成,则不能用La/Ce来表达,应以Y表示.同时也要用Y作标准。

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用化学方法做球铁中的碳不准是怎么回事呢?

用化学分析方法测定球铁中的碳是没有问题的,只是对取样的要求有些特殊罢了。普通的钻、车等方法是不行的,只会使结果偏低,原因是加工过程中石墨碳损失了。

用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确?球铁的化学标样是如何定值的?

分析结果的差异,与光谱仪、工作曲线,标准化等一系列问题有关。球墨铸铁白口化以后可以作准。灰铁不能做。

在球铁中稀土总量是否可视为铈和镧的和呢?还是还有其他元素?

碳含量的分析,与分析方法无关,主要是取样问题,球铁标样的定值,是过筛后,取一定粒度的样品分析的结果。

我在做球铁分析的时候数值和化学分析相差太大是什么原因?

光谱分析可以用LaCe做为稀土总量,其他元素如PrNd等含量极少。

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我单位使用的CS800这两天S的值一直不太稳定?

看看化药,换了,检查金属过滤器,清理了就会ok

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