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[置顶] 微型光纤光谱仪知识介绍

每次清洗透镜后要不要做标准化分析?

清洗透镜后,一定要做标准化。

入射狭缝调整后,不知道是不是因为调整的太过导致Fe的值高很高(11点多)然后C,SB会测得很高(根本就不准)其它的元素基本上好像没什么变化。然后FE的值下降后一切又会恢复正常。这种情况是不是要重新做入射的调整?

(1) 铁的谱线很多,要注意干扰,看看其他分析元素旁边是否有铁元素的谱线。

(2) 大多直读光谱(分析FE基的)都是采用铁做内标元素如 178.7nm ,如果铁的强度变化其他的也会跟着变的,你调了仪器后,工作曲线要重做!

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我们的仪器是ARL3460,30# Fe-channel坏了,可以用别的元素通道替换吗,比如Pb通道我们不用,可以代替Fe吗?

(1)如果是光电倍增管坏了,可以换一个.换完后要重新标准化.激发标样调整标准化参数,

但要注意二者光电管的型号要一致,否则强度会相差太大,即使标准化更新也难调过来,实在不成,重新做曲线。

(2)不过相映的积分板和负高压板都要换过来。

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元素的ATT值调节的情况对校正曲线制作有啥影响?

元素的ATT值调节对校正曲线的制作有重要的影响。ATT值调节(Attenuator adjustment)其实就是光电倍增管的强度调节。它的合适与否决定了工作曲线的质量好坏。如果强度值调节过高,在测试高含量试样时会引起该元素的数值溢出。如果ATT强度值过低,则工作曲线灵敏度不够高,准确度差一些。

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x荧光仪有全谱的,而直读为啥就没有?

直读也有全谱的,一般全谱的是用CCD检测器,全谱直读光谱仪多半是台式的小型化的,没有大型立式机使用光电倍增管的稳定,价格也大约相当于大型立式机的一半。

直读要求自己的单独地线,最好还是再准备一根。

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仪器的描迹有啥重要性,主要作用?

仪器的描迹,其实叫手动扫描(Manual scanning)。它的作用是调整光路中的入射狭缝位置,消除环境中温度、振动等因素对仪器光路造成的影响。

高硅激发不稳定吗?没有标准样品,结果可信否?

高硅样品不易激发,首先要保证氩气的纯度;再者延长预燃时间15S25S,视侵蚀效果和分析结果稳定程度而定;最后自做的样品最好用化学方法定值。

光谱仪新设备很好,但使用两年后,正常激发的情况下,激发十点,总有2-3点不正常,什么原因造成的呢?

这种问题应该有几个方面导致:

(1)积分电容故障,主要检查一下基体强度是否有大幅降低。

(2)氩气质量,如果用普氩加净化机的话,千万不要大意,净化过的气并不能十分确信。

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请问ARL4460光电直读光谱仪过滤氩气的是什么油?

用真空泵润滑油。必须保证油的量,它对过滤效果、保持火花室的氩气正确的压力很重要。量少了必须及时添加。

近几天,SPECTRO M9每次激发试样,总提示第二光式的铁273.1及铁281.3参比线超限怎样解决的?

彻底清理一下透镜。

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