(1) 是一种保护气,氩气不纯会使激发点发白,很多元素不能有效激发,导致分析结果出现很大误差,对非金属元素影响更大点。
(2) 激发火花(电弧)在氩气(惰性气体)保护下,使被激发的样品不受其他杂质(气体)干扰(影响),有利于金属在高温下的激发(原子能级要前跃迁),提高元素分析灵敏度(检测限)。
...(1) 是一种保护气,氩气不纯会使激发点发白,很多元素不能有效激发,导致分析结果出现很大误差,对非金属元素影响更大点。
(2) 激发火花(电弧)在氩气(惰性气体)保护下,使被激发的样品不受其他杂质(气体)干扰(影响),有利于金属在高温下的激发(原子能级要前跃迁),提高元素分析灵敏度(检测限)。
...现在分析的时候,刚开始还是比较准,随着打的点多了,试样热了,数据就开始偏离了,尤其是碳元素。
(1) 要清理激发台,碳会下来不少。
(2) 当使用多次后,如果有反冲洗电流的,电极头会发生变化,激发条件也就改变了,造成你的C分析不准,应该经常清理。
...ARL4460与ARL3460主要区别在光源,CCS光源与火化光源。460的检出线低。
...(1)仪器波段150-500纳米是你们单位仪器能检测在这波长范围内的元素。可根据元素高含量选次灵敏线,低含量选灵敏线/各元素谱线是固定的。
...斯派克光谱使用三种平面反射光栅分别是3600、2400、1800线和ARL3460是2400线,光栅数是根据是根据所分析元素的不同要求设置的,不同元素波长对不同的光栅的分光的最佳效果不同。
...激发室内泄漏进了空气,空气中氧气在激发时使样品产生碳化黑斑,在无氩气状态下由为严重。
氩气保护得好,激发的点,与保护得不好那种白色是不同的,仔细看一下就明白了。有本质的区别。
出现这个对话框有很多原因:程序故障,透镜污染,快门故障,氩气问题等等。
(1) 我们是这样处理的:炉前用特制的模具取样,红样从模具倒出后送到光谱室(其间大约一、二分钟);立即放到切样机上切成两截,把其中一段用冷水急冷,然后磨出分析面,直接分析,从接到红样到出最后数据约3—4分钟。
切样机切“红样”是关键。我们的经验,切下的红样如果碳含量高容易产生裂纹,出现气孔的情况很少。
...(1) 不锈钢中由于Cr \Ni含量都非常高,其成分容易发生偏析,就是化学成分不均匀的现象。
还有一个原因可能是你的仪器稳定性不好。
...(1) 你只要从锌锭上锯一块下来,表面积有大概1.5平方厘米,用车床车好了表面,就可以进行测量了!
(2) 采用切割机,锯床或剪切机都可以制样。
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