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[置顶] 微型光纤光谱仪知识介绍

我所在的分析室使用的是SpectroLab M9型直读光谱仪,工作气体为%99.999以上的高纯氩气,一直不太清楚氩气在工作时的具体用处,如果氩气不太纯,或工作时有大量空气进入激发室会对分析结果造成什么影响(比如分析结果偏高或偏低)?其具体原理又是什么?

(1) 是一种保护气,氩气不纯会使激发点发白,很多元素不能有效激发,导致分析结果出现很大误差,对非金属元素影响更大点。

(2) 激发火花(电弧)在氩气(惰性气体)保护下,使被激发的样品不受其他杂质(气体)干扰(影响),有利于金属在高温下的激发(原子能级要前跃迁),提高元素分析灵敏度(检测限)。

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在用直读光谱分析粉末冶金的合金时候应该注意什么吗?

现在分析的时候,刚开始还是比较准,随着打的点多了,试样热了,数据就开始偏离了,尤其是碳元素。

(1) 要清理激发台,碳会下来不少。

(2) 当使用多次后,如果有反冲洗电流的,电极头会发生变化,激发条件也就改变了,造成你的C分析不准,应该经常清理。

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我用的ARL4460光谱仪,请教各位高手ARL4460和3460有何区别?

ARL4460ARL3460主要区别在光源,CCS光源与火化光源。460的检出线低。

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光谱仪的波段范围 190-500nm是什么意思?它起什么作用,要怎么选择?

(1)仪器波段150-500纳米是你们单位仪器能检测在这波长范围内的元素。可根据元素高含量选次灵敏线,低含量选灵敏线/各元素谱线是固定的。

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在光谱中一定要用到光栅,我想知道在斯派克光谱和ARL3460中,分别用的是什么样的光栅?是平面还是凹面,是透射还是反射?他们的光栅数是根据,他们的激发机体不同而选者不同的精度吗?还有斯派克的电子激发系统和ARL3460的系统是采用相同的技术吗?如果将他们的电脑配置搞的高一点,他们在激发时(以铁基为例),激发的时间长短会改变吗?

斯派克光谱使用三种平面反射光栅分别是360024001800线和ARL34602400线,光栅数是根据是根据所分析元素的不同要求设置的,不同元素波长对不同的光栅的分光的最佳效果不同。

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在使用Spectrolab M9直读光谱仪时,发现当氩气关闭一段时间重新打开气阀,未进行氩气冲刷就直接激发样品,此时开头几个激发点中心白斑比正常激发点的要小,周围黑圈比正常激发点的要黑。同一样品测量结果比正常时要高好多,随着激发次数的增加才慢慢降低至正常。按理氩气不纯激发点应该比正常点要白,特别是周围的黑圈颜色应该很淡。而且也不太清楚为什么测量结果会偏高?

激发室内泄漏进了空气,空气中氧气在激发时使样品产生碳化黑斑,在无氩气状态下由为严重。

氩气保护得好,激发的点,与保护得不好那种白色是不同的,仔细看一下就明白了。有本质的区别。

昨日M8光谱仪在做样时碳值越打越高.直到大于测量上限显示红字,此时电脑提示Reference Intensity Below Limit

出现这个对话框有很多原因:程序故障,透镜污染,快门故障,氩气问题等等。

怎样才能快速制取炉前的光谱样,使其没有裂纹一类的缺陷呢?

(1) 我们是这样处理的:炉前用特制的模具取样,红样从模具倒出后送到光谱室(其间大约一、二分钟);立即放到切样机上切成两截,把其中一段用冷水急冷,然后磨出分析面,直接分析,从接到红样到出最后数据约3—4分钟。

切样机切“红样”是关键。我们的经验,切下的红样如果碳含量高容易产生裂纹,出现气孔的情况很少。

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最近在分析不锈钢时,发现Cr,Ni元素含量偏差比较大,不知道原因?

(1) 不锈钢中由于Cr \Ni含量都非常高,其成分容易发生偏析,就是化学成分不均匀的现象。

还有一个原因可能是你的仪器稳定性不好。

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斯派克公司的spectrolab型光电直读光谱仪所测样品好像是棒状的,经表面抛光后送入仪器。

(1) 你只要从锌锭上锯一块下来,表面积有大概1.5平方厘米,用车床车好了表面,就可以进行测量了!

(2) 采用切割机,锯床或剪切机都可以制样。

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