宁波市江东欧亿检测仪器有限公司

不要低于1MPA。

故障1、氩气纯度不够，达不到分析要求。解决办法：更换氩气试试。

故障2、样品制备不合乎要求，可能不平或表面污染。解决办法：重新加工样品。

ARL3460光谱仪激发台上是没有氮化硼垫圈的，台孔不圆是日常操作清理电极时钨丝棒刷未与电极保持同一直线，而是长期以一定角度清理而摩擦台孔边缘所致。台孔不圆会使激发光束偏离正常位置，使之与入射狭缝有偏移，导致分析结果偏低。

透镜的表面镀有一层薄膜，称为“增透膜”，其材料为氟化镁。增透膜的主要作用是减少折射，增加透明度。氟化镁并不溶于乙醇，但是氟化镁容易吸潮而变形。

由于“分析纯”以上档次的无水乙醇，含水分和杂质已经很低，挥发性很强，能够溶解有机杂质，而对于“增透膜”不会造成损坏。因此笔者认为用高纯度的无水乙醇来清洗光学头透镜是可以的。在实际的检修工作中，这样作也没有造成对透镜表面薄膜的损坏。而用清水来清洗是不可取的，因为氟化镁容易吸潮后变形，而且水中杂质多这些都可能造成对“增透膜”的损坏。

标样的化学元素含量是确定的（用化学分析等方法）。而元素的“光强值”随仪器条件变化而不同，因此没有“标准的光强值”可言。

(1) 氩气氛围是用于激发保护的，流量过低高碳样品分析时容易出现白点．在一定范围内就可以了，只要不走极端。

(2) 氩气只是保护作用，流量过低会造成氩氛围不好，特别是高碳样品，白口化没做好更要求氩气氛围好，否则激发过程中C/S分析值会降低，当然根据仪器不同，要求也不同，它的激发流量控制一般10~15L/min，待机流量控制1L/min过高会造成氩气浪费。对低碳样品在正常范围内即可。

(1) 因为光谱样品要求全白口化，我试过，灰口的铸铁也能分析出成份，碳根本分析不准，别的元素也不准，但有一定的参考价值。最好还是熔融后再白口化，元素烧损可忽略不计

(2) 直读在铸铁分析上还是有一定的困难的。但是现在的辉光技术能比较好的处理这个问题。主要的问题还是C的元素有些偏离，其他元素完全没有问题。

氧化物在高温激发时会释放出氧，氧对发射光波有吸收，所以造成结果不准。为什么要选氩气做激发头保护一样道理就是隔绝空气中的氧气。氧化层导电性不好，干扰样品激发。

简言之，就是加一个电机，替人选出合适的描迹位置（理论上是最佳狭缝位置）。

电和接地情况怎样?从这方面考虑一下!希望对你有帮助。